ಸಿಡಿಸಿ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅಬಾಟ್‌ನ ಕ್ಷಿಪ್ರ COVID-19 ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ

COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಗಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸರ್ಕಾರಕ್ಕೆ 150 ಮಿಲಿಯನ್ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಅಬಾಟ್ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ರೋಗ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕೇಂದ್ರಗಳ (CDC) ಸಂಶೋಧಕರು ಕಾರ್ಡ್ ಆಧಾರಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳುವ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿರಬಾರದು.
ಟಕ್ಸನ್ ನಗರದ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅರಿಜೋನಾದ ಪಿಮಾ ಕೌಂಟಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಅಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ಅಧ್ಯಯನವು 3,400 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಿಂದ ಜೋಡಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದೆ.ಒಂದು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಅಬಾಟ್‌ನ ಬಿನಾಕ್ಸ್‌ನೌ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದು ಪಿಸಿಆರ್-ಆಧಾರಿತ ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು.
ಧನಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದವರಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡದವರಲ್ಲಿ 35.8% ರಷ್ಟು ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಅಸ್ವಸ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆಂದು ಹೇಳಿದವರಲ್ಲಿ 64.2% ರಷ್ಟು ಆಂಟಿಜೆನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು COVID-19 ಸೋಂಕನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕರೋನವೈರಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಪರಿಸರಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.ಅಬಾಟ್ (ಅಬಾಟ್) ಒಂದು ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ, ಅದರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗ-ಹರಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಅಥವಾ ಲೈವ್ ಕೃಷಿಯೋಗ್ಯ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳು).
"ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ BinaxNOW ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯದು" ಎಂದು ಕಂಪನಿಯು ಗಮನಸೆಳೆದಿದೆ, ಇದು ಧನಾತ್ಮಕ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಬೆಳೆಸಬಲ್ಲ 78.6% ಜನರನ್ನು ಆದರೆ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 92.6% ಜನರನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ.
ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕ್ರೆಡಿಟ್ ಕಾರ್ಡ್‌ನ ಗಾತ್ರದ ಕಾಗದದ ಬುಕ್‌ಲೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರಕದ ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿನ ಹನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಧನಾತ್ಮಕ, ಋಣಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಅಮಾನ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಬಣ್ಣದ ಗೆರೆಗಳ ಸರಣಿಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.
CDC ಅಧ್ಯಯನವು BinaxNOW ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.ಕಳೆದ 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು 71.1% ಆಗಿತ್ತು, ಇದು FDA ಯಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಧಿಕೃತ ಬಳಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಬಾಟ್ ಅವರ ಸ್ವಂತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾವು ಅದೇ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು 84.6% ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಕಂಪನಿಯು ಹೇಳಿದೆ: "ಸಮಾನವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಈ ಡೇಟಾವು ರೋಗಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, BinaxNOW 96.9% ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಕಂಪನಿಯು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಮಾಪನವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ.
US ಸೆಂಟರ್ಸ್ ಫಾರ್ ಡಿಸೀಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಅಂಡ್ ಪ್ರಿವೆನ್ಶನ್ (CDC) ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಿತು, ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕಡಿಮೆ ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ-ಚಾಲಿತ PCR ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಿತಿಗಳಿದ್ದರೂ) ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷಿಪ್ರವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚವು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ.
ಸಂಶೋಧಕರು ಹೇಳಿದರು: "15 ರಿಂದ 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತಿಳಿದಿರುವ ಜನರನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕ ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹಿಂದಿರುಗಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.""ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ."ಸೋಂಕಿತ ಜನರನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ಮಾಡಲು ಗುರುತಿಸುವ ಮೂಲಕ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸರಣಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಭಾಗವಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ವೇಗದ ಟರ್ನ್‌ಅರೌಂಡ್ ಸಮಯವು ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಆರೋಗ್ಯ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಂದ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆನ್-ಸೈಟ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ವಾಣಿಜ್ಯ ಖರೀದಿಗಳಿಗಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ BinaxNOW ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಯೋಜಿಸಿದೆ ಎಂದು ಅಬಾಟ್ ಕಳೆದ ತಿಂಗಳು ಹೇಳಿದರು, ಮತ್ತು ಮಾರ್ಚ್ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಮತ್ತೊಂದು 30 ಮಿಲಿಯನ್ BinaxNOW ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು 90 ಮಿಲಿಯನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಯೋಜಿಸಿದೆ. ಜೂನ್ ಅಂತ್ಯ.


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಫೆಬ್ರವರಿ-25-2021